Hà Nội ( TTXVN) - Ngành y tế sẽ phát huy tiềm năng, thế mạnh về nguồn dược liệu và thuốc y học cổ truyền để đến năm 2010 đáp ứng được 60% giá trị tiền thuốc từ thuốc sản xuất trong nước và 70% vào năm 2015, trong đó, 30% số thuốc có nguồn gốc từ dược liệu trong nước và thuốc y học cổ truyền.

Theo bà Bộ trưởng Bộ Y tế Trần Thị Trung Chiến, khi trở thành thành viên WTO, với việc thực hiện lộ trình giảm thuế đối với dược phẩm và mỹ phẩm, quyền mở chi nhánh tại Việt Nam của các doanh nghiệp nước ngoài, quyền trực tiếp xuất nhập khẩu dược phẩm của doanh nghiệp có vốn đầu tư nước ngoài tại Việt Nam sẽ là thách thức lớn đối với ngành dược Việt Nam khi mà nhiều cơ sở sản xuất thuốc của Việt Nam hiện đang chưa thể đạt tới tiêu chuẩn thực hành quản lý tốt (GMP). Đây cũng là một trong những điều kiện để các công ty dược nước ngoài ký hợp đồng chuyển nhượng quyền tên thương mại một khi Việt Nam trở thành thành viên WTO.

Vì vậy, mục tiêu đề ra lúc này là các nhà máy sản xuất thuốc tân dược, thảo dược và thuốc y học cổ truyền của Việt Nam đẩy nhanh lộ trình áp dụng GMP để có thể kết thúc vào năm 2010.

Các nhà phân phối thuốc Việt Nam cũng đang triển khai áp dụng “thực hành bảo quản thuốc tốt” và hệ thống quản lý chất lượng theo ISO 9001:2000 để có thể đương đầu với những thách thức lớn khi cánh cửa WTO mở rộng cho các công ty phân phối thuốc quốc tế vào Việt Nam.

Theo các chuyên gia, việc nắm hệ thống phân phối chính là cách tốt nhất để giữ thị phần ngay trên đất nhà và tương đối dễ thành hiện thực bởi đây là lĩnh vực cần ít vốn đầu tư. Tuy nhiên, hệ thống tiêu thụ hiện nay cần được kiện toàn lại, tạo mối liên kết chặt giữa các nhà phân phối để tạo sức mạnh cho các cơ sở bán buôn thuốc trong nước.

Về phía quản lý Nhà nước, ông Cao Minh Quang, Cục trưởng Cục Quản lý Dược Việt Nam cho biết, các văn bản pháp luật đang được hoàn chỉnh theo hướng phù hợp với hội nhập khu vực, quốc tế; tạo điều kiện cho các doanh nghiệp dược trong nước thực hiện các tiêu chuẩn quốc tế. Việt Nam đang từng bước kiện toàn bộ máy tổ chức của cơ quan quản lý nhà nước về dược và an toàn vệ sinh thực phẩm, mỹ phẩm từ trung ương đến địa phương, tăng cường kiểm tra chất lượng đầu nguồn và kiểm tra hậu mại.

Liên quan đến lĩnh vực này, ngày 30/9/2006, Bộ trưởng Bộ Y tế đã ký quyết định ban hành Quy chế bảo mật dữ liệu đối với hồ sơ đăng ký thuốc, một vấn đề mà các hãng nghiên cứu, bào chế dược phẩm, đặc biệt là các hãng dược phẩm đa quốc gia hiện đang chiếm giữ nhiều sáng chế, phát minh quan tâm.

Bộ Y tế cũng sẽ hoàn chỉnh quy hoạch và phát triển hệ thống lưu thông, phân phối, cung ứng thuốc nhằm đảm bảo cho mọi người dân có nhu cầu đều có thể tiếp cận được với nguồn thuốc có chất lượng và giá cả hợp lý./.